陳春萬

結果發現商品化與實驗室合成之奈米銀、奈米氧化鋅的測試，商品化奈米銀CM-AgNPs-2在三種細胞株的暴露實驗中都顯示出較強的毒性反應（粒徑最小，分散性佳），與其相比奈米銀CM-AgNPs-1只有在AML12細胞株的暴露組別中表現出毒性反應。利用毒性分析模型(Knowledge discovery from data, KDD)的方式來計算細胞毒性資料後發現，奈米銀毒性相關因素的排序為暴露濃度>暴露細胞種類>奈米銀種類>暴露時間，而在奈米銀毒性強弱中的排序為CM-AgNPs-2(0-10 nm) > CM-AgNPs-1(20-50nm)> SCS(17.9nm) > SAS(19.4nm)，其主要原因可能是商品化奈米銀所使用的分散劑種類與粒徑大小之差異而導致。此外針對奈米氧化鋅在發炎與免疫測試的結果中發現，奈米氧化鋅會誘導自噬作用的產生並且透過ROS的增加促進發炎體的形成與相關發炎細胞激素的產生。