基因組學：核心實驗方法

《新生物學叢書》叢書序
譯者前言
前言

1　基因拷貝數量變化的高精度分析
　1．1 簡介
　1．2 方法和途徑
　1．2．1 寡核苷酸比較基因組雜交(aCGH)芯片
　 1．2．2 單核苷酸多態性比較基因組雜交(aCGH)芯片
　 1．2．3 多重連接探針擴增
　1．3 疑難解答
　參考文獻

2　遺傳圖譜中的多態性標記識別
　2．1 簡介
　2．2 方法和途徑
　 2．2．1 基因變異的知識庫
　 2．2．2 基因變異的靶向重測序
　2．3 疑難解答
　 2．3．1 引物設計
　 2．3．2 PCR擴增
　 2．3．3 二進制文件的使用
　 2．3．4 Phred／Phrap軟件
參考文獻

3　基於SNP芯片的基因分型和雜合性缺失分析
　3．1 簡介
　3．2 方法和途徑
　 3．2．1 芯片
　3．2．2 基因分型
　 3．2．3 連鎖關聯分析
　 3．2．4 甲醛固定石蠟包埋組織
　 3．2．5 雜合性缺失
　3．3 疑難解答
　參考文獻

4　復雜性狀的基因定位
　4．1 簡介
　4．2 方法和途徑
　 4．2．1 關聯分析方法：隨機樣本
　 4．2．2 關聯方法：基於家系樣本
　 4．2．3 連鎖分析：使用LOD值作為參數的分析方法
　 4．2．4 連鎖分析：非參數方法
　 4．2．5 總結
　4．3 疑難解答
　4．3．1 合並數據集
　參考文獻

5　針對單細胞敏感性的RNA擴增技術
　5．1 簡介
　 5．1．1 RNA擴增的目的
　 5．1．2 擴增的方法
5．2 方法和途徑
　 5．2．1 T7RNA聚合酶的體外轉錄
　 5．2．2 全局RT-PCR
　5．3 疑難解答
　參考文獻

6　表達譜分析的實時定量聚合酶鏈反應技術
7 哺乳動物細胞中的基因表達
8　酵母雙雜交在分析大量蛋白質相互作用中的應用
9　蛋白質功能預測
10　通過基因工程小鼠闡釋基因功能
11　基因轉移的載體系統
12　基因治療策略：構建AAV特洛伊木馬
13　蛋白質組學技術簡介

索引
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