分子生物學(原書第五版) 作者:(美 )韋弗
出版社:科學出版社
出版日期:2013-03-01
語言:簡體中文 規格:平裝 / 916頁 / 25.8 x 18.6 x 4.6 cm / 普通級/ 單色印刷 / 初版
圖書介紹 - 資料來源:博客來 目前評分: 評分:
圖書名稱:分子生物學(原書第五版)
內容簡介
分子生物學是生命科學發展過程中誕生的一門實驗性極強的新興學科。美國著名分子生物學家Robert F. Weaver遵循這一學科發展的特點,於1999年出版了Molecular Biology一書。《分子生物學(原著第五版)》以原始研究論文為基礎,通過對實驗的設計、對結果的分析而逐步展開對分子生物學理論的講述,文字通俗流暢,敘述由淺入深。
隨著學科的迅速發展,幾經修訂再版的《分子生物學》第五版共有導論,分子生物學方法,原核生物的轉錄,真核生物的轉錄,轉錄後加工,翻譯,DNA複製、重組和轉座,以及基因組等8個部分共25章的內容,書後還附有術語表。每一章節都以提出科學問題、展開研究過程開始,以提供思考習題、推薦閱讀文獻結束。
作者介紹
Rob Weaver出生於美國堪薩斯州的首府托皮卡市,在弗吉尼亞州的阿靈頓地區長大。1964年在俄亥俄州的烏斯勒學院獲得化學學士學位。1969年在杜克大學獲得生物化學專業博士學位,此後他在加州大學三藩市分校從事了兩年的博士後研究工作,師從WillamJ.Rutter教授研究真核生物RNA聚合酶的結構。
1971年他受聘於堪薩斯大學,任生物化學助理教授,後晉升為副教授,並于1981年任教授。自1984年以來,Rob Weaver一直擔任生物化學系的系主任,1995年開始擔任文理學院副院長。
文理學院管轄14個不同的系和研究中心,Weaver教授分管科學和數學系。作為一位分子生物學教授,他主講分子生物學概論和癌症分子生物學兩門課程,並指導本科生和研究生在實驗室進行感染鱗翅目幼蟲的杆狀病毒分子生物學方面的研究工作。
Weaver教授的研究受到美國國立衛生研究所、美國國家科學基金和美國癌症協會的資助,發表了多篇科學論文。並且他還與同事一道合著了兩本遺傳學教科書,為《美國國家地理雜誌》撰寫過兩篇分子生物學方面的文章。作為美國癌症協會的研究人員,他在歐洲的兩個實驗室(瑞士的蘇黎世和英國的牛津大學)分別進行了一年的訪問研究。
目錄
譯者序
序言
致謝
分子生物學實驗技術目錄
第Ⅰ部分 導論
第1章 分子生物學簡史
1.1傳遞遺傳學
孟德爾的遺傳定律
遺傳的染色體理論
遺傳重組和遺傳定位
重組的物理學證據
1.2分子遺傳學
DNA的發現
基因和蛋白質之間的關係
基因的行為
1.3生命的三個域
第2章 基因的分子特性
2.1遺傳物質的特性
細菌轉化
多核苷酸的化學本質
2.2 DNA結構
實驗背景
雙螺旋
2.3 RNA基因
2. 4 核酸的物理化學性質
DNA結構的多樣性
不同大小和形狀的DNA
第3章 基因功能簡介
3.1 儲存資訊
基因表達的總體過程
蛋白質結構
蛋白質功能
信使RNA的發現
轉錄
翻譯
3.2複製
3.3 突變
鐮狀細胞貧血病
第Ⅱ部分 分子生物學方法
第4章 分子克隆方法
4.1 基因克隆
限制性內切核酸酶的作用
載體
用特異性探針鑒定目的克隆
cDNA克隆
cDNA末端快速擴增
4.2 聚合酶鏈反應
標準PCR
用反轉錄酶PCR進行cDNA克隆
即時定量PCR
4.3 表達克隆基因的方法
表達載體
其他真核載體
利用Ti質粒將基因導入植物
第5章 研究基因和基因活性的分子工具
5.1分子的分離
凝膠電泳
雙向凝膠電泳
離子交換層析
凝膠過濾層析
親和層析
5.2 示蹤標記
放射自顯影
磷屏成像
液體閃爍計數器
非放射性示蹤
5.3 核酸雜交的應用
Southern印跡:鑒定特異DNA片段
DNA指紋和DNA分型
DNA指紋和DNA分型在法醫學中的應用
原位雜交:基因在染色體中的定位
免疫印跡(Western印跡)
5.4 DNA測序和物理圖
Sanger鏈末端終止測序法
自動化DNA測序
高通量測序
限制圖
5.5基於克隆基因的蛋白質工程:定點誘變
5.6 圖譜定位與轉錄物定量
Northern印跡
S1核酸酶作圖
引物延伸法
截斷轉錄和無G盒轉錄
5.7 測定體內轉錄速率
細胞核連綴轉錄
報告基因轉錄
測定體內蛋白質積累
5.8 分析DNA-蛋白質相互作用
濾膜結合
凝膠阻滯
DNA酶足跡
DMS足跡法和其他足跡法
染色質免疫沉澱(ChIP)
5.9蛋白質-蛋白質相互作用研究
5.10 尋找與其他分子相互作用的RNA序列
SELEX
功能SELEX
5.11 基因敲除和轉基因
基因敲除小鼠
轉基因小鼠
第Ⅲ部分 原核生物的轉錄
第6章 細菌的轉錄機制
6.1 RNA聚合酶的結構
σ亞基是一種特異性因數
6.2 啟動子
RNA聚合酶與啟動子的結合
啟動子結構
6.3 轉錄起始
σ因數促進轉錄起始
σ因數的再利用
σ迴圈的隨機模型
啟動子處DNA的局部解鏈
啟動子清除
σ因數的結構和功能
α亞基在UP元件識別中的功能
6.4 延伸
核心酶在延伸過程中的作用
延伸複合體的結構
6.5轉錄的終止
Rho非依賴型終止
Rho依賴型終止
第7章 操縱子:細菌轉錄的精細調控
7.1 lac操縱子
lac操縱子的負調控
操縱子的發現
阻遏物與操縱基因間的相互作用
阻遏機制
lac操縱子的正調控
CAP的作用機制
7.2 ara操縱子
ara操縱子的阻遏環
ara操縱子阻遏環的證據
araC的自主調節
7.3 trp操縱子
色氨酸在trp操縱子負調控中的作用
衰減作用對trp操縱子的調控
衰減作用的失效
7.4核糖開關
第8章 細菌轉錄機制的主要轉換模式
8.1 σ因數的轉換
噬菌體感染
孢子形成
擁有多啟動子的基因
其他σ因數的轉換
抗σ因數
8.2 T7噬菌體所編碼的RNA聚合酶
8.3 λ噬菌體對E.coli的感染
λ噬菌體的裂解繁殖
溶源態的建立
溶源期cI基因的自我調節
被λ噬菌體感染後寄主命運的決定:裂解或溶源
溶源菌的誘導
第9章 細菌中DNA-蛋白質的相互作用
9.1 λ阻遏物家族
利用定點突變探測結合的專一性
λ阻遏物-操縱基因相互作用的高解析度分析
434噬菌體阻遏物-操縱基因相互作用的高解析度分析
9.2 trp阻遏物
色氨酸的作用
9.3 對蛋白質-DNA相互作用的一般性認識
四個不同堿基對的氫鍵形成能力
多聚DNA結合蛋白的重要性
9.4 DNA結合蛋白:遠程作用
Gal操縱子
重複的λ操縱基因
增強子
第Ⅳ部分 真核生物的轉錄
第10章 真核生物的RNA聚合酶及其啟動子
10.1 真核生物RNA聚合酶的多種形式
三類細胞核聚合酶的分離
三類RNA聚合酶的作用
RNA聚合酶亞基結構
10.2 啟動子
Ⅱ類啟動子
Ⅰ類啟動子
Ⅲ類啟動子
10.3 增強子與沉默子
增強子
沉默子
第11章 真核生物中的通用轉錄因數
11.1 Ⅱ類因數
Ⅱ類預起始複合物
TFIID的結構和功能
TFIIB的結構和功能
TFIIH的結構和功能
仲介物複合體和RNA聚合酶Ⅱ全酶
延伸因數
11.2 I類因數
核心結合因數
UPE結合因數
SL1的結構和功能
11.3 Ⅲ類因數
TFIIIA
TFIIIB和TFIIIC
TBP的作用
第12章 真核生物的轉錄啟動因數
12.1 啟動因數的類型
DNA結合域
轉錄啟動域
12.2 啟動因數DNA結合模體的結構
鋅指結構
GAL4蛋白
細胞核受體
同源異型域
亮氨酸拉鍊和螺旋-環-螺旋域
12.3啟動因數各功能域的獨立性
12.4 啟動因數的功能
TFIID的募集作用
聚合酶全酶的募集
12.5 啟動因數間的相互作用
二聚化作用
遠程作用
轉錄工廠
複合增強子
結構轉錄因數
增強體
絕緣子
12.6 轉錄因數的調控
輔啟動因數
啟動因數的泛素化
啟動因數的SUMO修飾
啟動因數的乙醯化
信號轉導途徑
第13章 染色質結構及其對基因轉錄的影響
13.1染色質結構
組蛋白
核小體
30nm纖絲
染色質折疊的更高級結構
13.2 染色質結構與基因活性
組蛋白對Ⅱ類基因轉錄的影響
核小體定位
組蛋白乙醯化
組蛋白去乙醯化
染色質重建
異染色質與沉默
核小體與轉錄的延伸
第Ⅴ部分 轉錄後加工
第14章 RNA加工I:剪接
14.1 斷裂基因
有關斷裂基因的證據
RNA剪接
……
第Ⅶ部分 DNA複製、重組和轉座
第Ⅷ部分 基因組
詳細資料
ISBN:9787030368539 規格:平裝 / 916頁 / 25.8 x 18.6 x 4.6 cm / 普通級 / 單色印刷 / 初版 出版地:中國
66折: $ 528
66折: $ 211
作者:拉.烏盧.胡
出版社:本事出版
出版日期:2023-01-12
66折: $ 924
作者:卡洛琳.拉靈頓
出版社:日出出版
出版日期:2024-01-10
66折: $ 1201
作者:Hackers Academia
出版社:國際學村
出版日期:2024-07-24
$ 1232
作者:金泰
出版社:商業周刊
出版日期:2025-01-06
$ 355
作者:比約恩.納提科.林德布勞 (Björn Natthiko Lindeblad, Caroline Bankler, Navid Modiri)
出版社:先覺
出版日期:2023-02-01
$ 355
作者:史帝芬.維特 (Stephen Witt)
出版社:天下文化
出版日期:2025-01-20
$ 395
$ 394
作者:史帝芬.維特
出版社:遠見天下文化出版股份有限公司
出版日期:2025-01-20
$ 395
$ 253
作者:三浦糀
出版社:東立
出版日期:2025-01-09
$ 127