第一章 重症肌無力的發展史 1
一、重症肌無力症狀的首次描述 1
二、重症肌無力的早期臨床病例 1
三、重症肌無力疾病的正式命名 2
四、重症肌無力的治療方式 3
五、發現自身免疫發病機制 5
六、治療方案的發展史 6
第二章 神經肌肉接頭的生理學 9
一、神經肌肉接頭突觸的發育 9
二、骨骼肌神經肌肉接頭的突觸前膜 11
三、骨骼肌神經肌肉接頭的突觸間隙 12
四、骨骼肌神經肌肉接頭的突觸後膜 12
五、神經肌肉接頭處的興奮傳遞過程 13
六、神經肌肉接頭相關的神經系統疾病 14
第三章 乙醯膽鹼受體的結構與功能 16
一、乙醯膽鹼受體發育 16
二、乙醯膽鹼受體的外貌 17
三、乙醯膽鹼受體亞單位的構成 17
四、乙醯膽鹼受體通道 20
五、重症肌無力與乙醯膽鹼受體 21
第四章 重症肌無力的發病機制 24
一、免疫因素 24
二、遺傳因素 34
第五章 重症肌無力的流行病學、自然史及危險因素 37
一、流行病學 37
二、自然史 42
三、危險因素 43
四、總結 44
第六章 重症肌無力的臨床表現及分型 46
一、重症肌無力的臨床表現 46
二、重症肌無力的臨床分型及危象 48
第七章 眼肌型重症肌無力 54
一、流行病學及病因 54
二、眼外肌受累易感性的基礎及機制 55
三、臨床表現 56
四、試驗檢查 57
五、診斷及鑒別診斷 61
六、治療 62
七、預後 65
第八章 重症肌無力伴發胸腺瘤 66
一、胸腺病理學特點及其與重症肌無力的關係 66
二、伴有胸腺瘤重症肌無力的發病機制 69
三、伴有胸腺瘤重症肌無力的發病機制模式 70
四、治療原則 70
第九章 重症肌無力的輔助檢查 72
一、重症肌無力的電生理診斷 72
二、重症肌無力的自身抗體 78
三、重症肌無力的病理學改變 83
第十章 重症肌無力的診斷與鑒別診斷 84
一、診斷 84
二、鑒別診斷 87
第十一章 重症肌無力的治療 91
一、治療目標及相關定義 92
二、重症肌無力的治療方法 94
第十二章 肌無力危象的神經重症監護 110
一、誘因及病理生理學 110
二、危象的臨床表現及評估 111
三、診斷及鑒別診斷 113
四、危象處理 114
五、預後 119
第十三章 重症肌無力非胸腺瘤胸腺切除術 120
一、全胸腺切除的概念 120
二、胸腺的外科解剖 121
三、胸腺切除的適應證 122
四、重症肌無力外科治療的手術時機 122
五、重症肌無力的胸腺切除術及手術技巧 123
六、外科手術方法分類及選擇 125
七、外科治療的圍手術期 126
八、手術治療的其他問題 128
第十四章 重症肌無力對認知功能及情緒的影響 129
一、流行病學 129
二、病因與發病機制 130
三、臨床表現 133
四、輔助檢查 135
五、診斷 136
六、鑒別診斷 136
七、治療 137
第十五章 重症肌無力的護理及營養 141
一 、重症肌無力的護理 141
二、重症肌無力的營養 149
第十六章 重症肌無力的預後評定 154
一、影響預後的因素 154
二、評價預後方法和應用 157
第十七章 Lambert-Eaton肌無力綜合征 160
一、病因及發病機制 160
二、病理 161
三、病理生理 162
四、臨床表現 162
五、輔助檢查 163
六、診斷與鑒別診斷 164
七、治療與預後 165
參考文獻 167