1.植物組織培養之潮流
1-1 前言
1-2 由細胞學說到分化全能性之提倡
1-3 Haberlandt的試驗
1-4 根端培養之成功
1-5 癒合組織培養之成功與植物生長素(auxin)的發現
1-6 細胞分裂素(cytokinin)的發現與不定器官分化的控制
1-7 在組織培養中的可能性與問題
*參考文獻
2.細胞
2-1 生命科學與植物組織培養
2-1-1 生命科學
2-1-2 植物組織培養
2-2 植物細胞之構造與機能
2-2-1 細胞內小器官
2-2-2 細胞內小器官之起源
2-2-3 細胞內小器官之相互作用
2-2-4 細胞壁的構造
2-2-5 分化後的細胞之細胞壁
2-2-6 植物成長的機轉(machanism)
2-2-7 細胞的伸長、肥大的機轉
2-2-8 植物細胞的型與細胞壁
2-3 細胞的成長與生理
2-3-1 培養細胞的成長
2-3-2 植物荷爾蒙
2-3-3 植物生長素(auxin)與細胞分裂素(cytokinin)之生合成
2-3-4 植物荷爾蒙非要求性之培養細胞組織
2-3-5 培養細胞之生理
2-4 細胞分裂週期與DNA複製
2-5 基因的表現與代謝控制
2-5-1 轉錄作用與轉譯
2-5-2 表現(expression)的控制
2-6 細胞之基因型(genotype)與表現型(phenotype)
2-7 做為實驗系統之典型(model)的培養細胞
2-7-1 材料的均一程度
2-7-2 育成的環境可以控制(control)
2-7-3 無菌性
2-7-4 好的物質吸收效率
2-7-5 可以大量培養
2-7-6 容易處理
2-7-7 原生質體(protoplast)之調製很簡單
*參考文獻
3.分化(differentiation)
3-1 細胞之分化全能性
3-1-1 植物細胞之分化全能性(totipotency)
3-1-2 分化作用、逆分化作用、再分化作用
3-2 不定芽分化作用與不定根分化作用
3-3 不定胚分化作用
3-4 花芽分化作用
3-5 木部分化作用
*參考文獻
4.培養技術
4-1 組織培養用的機械.器具.設備
4-1-1 器具
4-1-2 機械
4-1-3 培養設備
4-2 培養基
4-2-1 植物組織培養用培養基
4-2-2 Murashige and Skoog’s培養基的調整法
4-3 使用殺菌劑的無菌化操作
4-4 莖頂培養
4-5 細胞培養
4-5-1 癒合組織的誘導與繼代培養
4-5-2 用液體培養進行細胞培養
4-6 根的培養
4-7 原生質體的單離與培養
4-8 單細胞培養
4-9 培養植物(株)的保存
4-9-1 一般的繼代培養時之保存
4-9-2 低溫培養時的保存
4-9-3 冷凍保存(Cryopreservatio of germplasm)
4-9-4 乾燥保存
4-10 電穿透作用(electroporation)法
4-10-1 電穿透作用法的處理條件
4-10-2 用電穿透作用法的基因導入
4-10-3 代謝物質之透過細胞外
*參考文獻
5.用組織培養進行無性繁殖系(clone)增殖
5-1 何謂無性繁殖系(clone)增殖
5-2 用組織培養進行無性繁殖系增殖的方法
5-2-1 stage I. 無菌培養系的確立
5-2-2 stage II. 植物體的增殖
5-2-3 stage III. 為了移植到土壤前的發根與馴化
5-3 分化與無性繁殖系(clone克隆)增殖
5-3-1 腋芽(?芽)分化
5-3-2 不定芽分化
5-3-3 不定胚分化
5-4 用組織培養無性繁殖系(clone)增殖的對象植物
5-5 莖頂培養與無病毒植物
5-6 突變(mutation)
5-7 玻璃質化(vitrification)
5-8 使用液體培養基進行大量培養的無性繁殖系(clone)增殖
5-9 組織培養中的無性繁殖系(clone)增殖之簡易化
5-9-1 混合營養培養或光獨立營養培養的簡易化
5-9-2 用自動化進行簡易化
5-10 培養環境與馴化
5-11 人工種子
5-11-1 成熟(maturation)
5-11-2 選別(selection)
5-11-3 包囊化(encapsulation)
5-11-4 人工種子之實際
5-12 育種與無性繁殖系(clone克隆)增殖
5-12-1 優良遺傳資源之保存
5-12-2 無法用種子增殖之植物的大量增殖
5-13 用組織培養進行無性繁殖系(clone克隆)增殖的研究課題
*參 考 文 獻
6.基因操作技術
6-1 基因庫(gene library)與選植(cloning)
6-2 mRNA之調製與cDNA合成
6-2-1 全RNA抽出法
6-2-2 mRNA之精製
6-2-3 cDNA之合成
6-2-4 cDNA之選植(cloning)
6-2-5 基因組DNA庫(genome DNA library)
6-3 基因之導入
6-3-1 利用土壤桿菌的基因導入法
6-3-2 DNA之直接導入法
6-4 基因之表現
6-4-1 植物基因的控制機轉
6-4-2 基因之表現
6-5 筷子芥菜(Arabidopsis thalina)
*參考文獻
7.細胞育種
7-1 植物組織培養與育種
7-2 農業上之重要基因
7-3 利用在育種上的植物組織培養技術
7-3-1 為了要做出雜種的胚(胚珠.子房)之培養
7-3-2 單倍體植物之做出
7-3-3 原生質體之利用
7-3-4 主要作物之植物體再生
7-4 基因轉殖與細胞育種
7-4-1 植物細胞育種之策略
7-4-2 植物之基因轉殖的方法
7-4-3 用基因導入法做出基因轉殖植物
7-4-4 細胞融合法
7-4-5 細胞選拔與體細胞突變
7-4-6 RFLP(限制酵素片斷長度多形性)
7-5 用基因操作進行分子育種
7-5-1 耐除草劑的植物
7-5-2 耐蟲害的植物
7-5-3 耐病的植物
7-5-4 抵抗刺激(stress)性
7-5-5 貯藏蛋白的改良
7-5-6 植物油的改良
7-5-7 提高光合成的效率
7-5-8 提高氮固定的效率
7-5-9 二次代謝產物的改良
7-6 整理
*參考文獻
8.細胞培養工程
8-1 前言
8-2 懸浮培養法與靜置培養法
8-3 培養液中的氧氣供給
8-3-1 非培養系統之gassing-out法中kLa的測定
8-3-2 培養系統之動的測定法中kLa的測定
8-3-3 使用模擬細胞系統之gassing-out法之kLa的測定
8-4 培養的裝置
8-4-1 少量培養的裝置
8-4-2 大量培養的裝置
8-5 分批培養法(botch culture)
8-6 高濃度(密度)細胞培養法
8-6-1 要得到高濃度細胞之懸浮培養的條件
8-6-2 判定高濃度細胞用之培養設備的性能之指標
8-6-3 高濃度細胞用的培養設備
8-6-4 高濃度細胞培養
8-7 大量培養法
8-8 其他的培養法
8-8-1 半連續培養法與連續培養法
8-8-2 二段培養法
8-9 培養細胞與培養液的各種性質及其測定法
8-9-1 細胞與細胞集塊的大小
8-9-2 細胞量
8-9-3 新鮮細胞密度、乾燥細胞密度與新鮮細胞之含水率與乾燥物
含有量
8-9-4 培養基與培養液的滲透壓
8-9-5 培養液的流動特性
*參考文獻
9.有用代謝產物的生產
9-1 植物所生產出的有用代謝產物
9-2 二次代謝產物
9-2-1 異戊間二烯化合物(isoprenoid)
9-2-2 phenylpropanoid
9-2-3 生物鹼(alkaloid)
9-2-4 ?類(quinone)
9-3 用植物組織培養進行有用二次代謝產物的生產
9-3-1 細胞懸浮培養法
9-3-2 器官培養法
9-3-3 由固定化細胞引起物質變換的方法
9-4 植物二次代謝產物的生合成途徑及其基因
9-4-1 生合成途徑
9-4-2 二次代謝系統之分子生物學
9-5 高生產有用物質之植物的選拔與確立
9-5-1 細胞的選拔
9-5-2 從分化組織中做選拔
9-5-3 有用物質之迅速檢定方法
9-6 植物組織培養與二次代謝產物的生產控制
9-6-1 依據物理性的要因做生產控制
9-6-2 依據生物性的要因做生產控制
9-6-3 依據化學性的要因做生產控制
9-6-4 依據培養工程學的要因做生產控制
9-7 二次代謝產物之細胞外透過
9-7-1 用藥劑處理後引起的細胞外透過
9-7-2 因細胞外透過帶來固定化的效果
9-7-3 具有細胞外透過能力的clone之選拔及代謝產物的連續生產
9-8 應用產業來生產二次代謝產物
9-8-1 醫藥品
9-8-2 農藥
9-8-3 香料、調味料(spice)
9-8-4 色素、染料
9-8-5 甜味料、香辛料、化?品原料等
*參考文獻
索引