Nathan D. Prahlow

序言：
 
　　「神經肌肉系統疾病」一詞包含許多診斷。臨床醫師遭遇這些疾病的機率差異頗大，從常見（如腕隧道症候群，約每20人中就有一例）至十分罕見（先天性重症肌無力）都有可能。這些疾病的嚴重度同樣差異甚大，通常是良性（遺傳性壓力易感型神經病變）至必然致死（第一型脊髓肌肉萎縮症）都有。這些疾病的病生理學包含中樞神經系統、神經細胞體、周邊神經、神經肌肉接合處及肌肉自身的異常。原因可能有環境因素、遺傳、發展性、年齡相關、過度使用、外傷或毒物暴露。治療方式包括支持性療法、症狀的藥物治療、治療性儀器、免疫調節、注射治療、手術治療及替代療法 (alternative medicine practices)。
　　儘管有上述各種差異，當翻閱復健醫學快速參考 (RMQR) 一書中的章節時，可以清楚得知：每一個診斷都會影響患者的功能。因此，治療醫師必須把改善功能當成最主要的治療目標。對一個已經做過矯正性手術治療的周邊神經損傷的患者，可以想見功能改善是一個明顯的目標；但對終身性疾病甚至致命疾病的患者，也必須著重於功能改善：如肌萎縮脊椎側索硬化症的患者，利用電動輪椅可以改善患者的活動功能。
　　雖然 RMQR 系列叢書以介紹復健醫學(physical medicine and rehabilitation) 領域的相關診斷為主，但此書也包含神經學科同仁經常治療的疾病。正因復健科醫師與神經科醫師都精通肌電圖，故此書意在促進此二領域之專家密切合作以治療神經肌肉疾病的患者。
 
Nathan D. Prahlow, MD
John C. Kincaid, MD

系列叢書前言 vi
序vii
致謝viii
協同作者 ix
 
Ⅰ    單神經病變 (Mononeuropathies)
1.     腋神經病變2
2.     顏面神經病變（貝爾氏麻痺）4
3.     股神經病變6
4.     腹股溝神經病變（髂腹下神經、髂腹股溝神經及生殖股神經）8
5.     肋間臂神經病變9
6.     股外側皮神經病變（麻痛性股痛）10
7.     長胸神經病變12
8.     前臂內側皮神經病變13
9.     正中神經病變—前骨間神經病變（Kilon-Nevin氏症）15
10.   正中神經病變—位於上臂至前臂中段17
11.   正中神經病變—手腕處（腕隧道症候群）19
12.   肌皮神經及前臂外側皮神經病變21
13.   閉孔神經病變23
14.   腓（腓骨）神經病變：總腓、深腓及淺腓分支病灶24
15.   膈神經病變26
16.   會陰神經病變27
17.   橈神經病變—手臂處28
18.   橈神經病變—後骨間神經病變30
19.   橈神經病變—淺橈感覺神經病變32
20.   坐骨神經病變33
21.   脊副神經病變35
22.   肩胛上神經病變36
23.   脛神經病變—足踝及足部38
24.   脛神經病變—膝蓋至足踝40
25.   三叉神經痛及神經病變42
26.   尺神經病變—手肘處44
27.   尺神經病變—手腕處46
28.   迷走（喉）神經病變48
Ⅱ    多發性神經病變 (Polyneuropathies)
29.   急性發炎性脫髓鞘多發性神經根病變（Guillain-Barr氏症候群）52
30.   類澱粉神經病變54
31.   癌症相關多發性神經病變56
32.   慢性發炎性脫髓鞘多發性神經根病變58
33.   重症多發性神經病變60
34.   遺傳性運動及感覺神經病變／Charcot-Marie-Tooth 氏病62
35.   原發性多發性神經病變64
36.   藥物引發的多發性神經病變66
37.   多處性運動神經病變68
38.   帶狀皰疹引發的神經病變（帶狀皰疹）70
39.   痲瘋病神經病變72
40.   化學毒素及重金屬引發的多發性神經病變74
41.   營養不良造成的多發性神經病變76
42.   血管炎造成的多發性神經病變78
43.   糖尿病多發性神經病變80
44.   萊姆症引發的多發性神經病變82
45.   與人類免疫缺陷病毒感染有關的多發性神經病變84
46.   紫質症神經病變86
Ⅲ    神經肌肉接合處 (Neuromuscular Junction)
47.   肉毒桿菌中毒90
48.   先天性重症肌無力92
49.   Lambert-Eaton氏肌無力症94
50.   重症肌無力症96
51.   有機磷中毒98
Ⅳ    神經根病變／神經叢病變 (Radiculopathies/Plexopathies)
52.   臂神經叢病變102
53.   腰薦神經叢病變104
54.   神經痛性肌萎縮（Parsonage-Turner氏症）106
55.   神經根病變109
56.   胸廓出口症候群—神經性112
57.   胸廓出口症候群—血管性114
Ⅴ    運動神經元疾病 (Motor Neuron Diseases)
58.   肌萎縮性脊髓側索硬化症118
59.   遺傳性痙攣性截癱120
60.   小兒麻痺症122
61.   小兒麻痺後期症候群124
62.   原發性側索硬化症126
63.   進行性延髓麻痺症128
64.   進行性肌萎縮症130
65.   脊髓及延髓肌肉萎縮症（甘迺迪氏症）132
66.   脊髓性肌肉萎縮症134
Ⅵ    肌肉疾病 (Muscle Diseases)
67.   Becker氏肌肉萎縮症138
68.   皮肌炎140
69.   Duchenne氏肌肉萎縮症142
70.   Emery-Dreifuss氏肌肉萎縮症144
71.   顏面肩胛肱骨型肌肉萎縮症146
72.   高血鉀型週期性麻痺148
73.   低血鉀型週期性麻痺150
74.   肢帶型肌肉萎縮症152
75.   McArdle氏症（第五型肝醣儲積症）154
76.   先天性肌強直症156
77.   強直性肌肉萎縮症158
78.   先天性副肌強直161
79.   多發性肌炎162
80.   龐貝氏症（第二型肝醣儲積症）164
81.   橫紋肌溶解症166
82.   Schwartz-Jampel氏症168
Ⅶ    動作障礙 (Movement Disorders)
83.   眼瞼痙攣172
84.   肌張力不全症174
85.   原發性顫抖症176
86.   Friedreich氏運動失調（原發性脊髓小腦退化症）178
87.   亨丁頓舞蹈症180
88.   巴金森氏症182
89.   斜頸症184
90.   妥瑞氏症186
91.   書寫抽筋症188
索引191